Les premiers monomères de superplastifiants polycarboxylates étaient des produits à base d'esters, le méthyl polyéthylène glycol éther (MPEG) servant de macromonomère, comme illustré sur la figure 2. La synthèse de superplastifiants polycarboxylates à partir de tels macromonomères nécessitait des réactions en deux étapes – estérification et polymérisation – ce qui rendait le procédé relativement complexe. Ces derniers ont progressivement été remplacés par des macromonomères à base d'éthers.
Les macromonomères réducteurs d'eau à base d'éther polycarboxylate constituent actuellement la principale catégorie de macromonomères. Ces macromonomères sont principalement synthétisés par éthoxylation d'initiateurs alcooliques insaturés de petite taille et de structures variées, conduisant à des éthers de polyéthylène glycol à doubles liaisons terminales. Selon la structure moléculaire des initiateurs, les macromonomères synthétisés peuvent être classés en trois types : les macromonomères à base d'alcool vinylique à 3 carbones (éther allylique de polyéthylène glycol – APEG), les macromonomères à base d'alcool vinylique à 4 et 5 carbones (éther isobutylique de polyéthylène glycol – HPEG, éther isopentyl de polyéthylène glycol – TPEG) et les macromonomères à base d'éther vinylique 2+2 et 2+4 (EPEG, VPEG).
Sur la base de recherches existantes, l'équipe de l'auteur a développé un nouveau type de monomère superplastifiant polycarboxylate à base d'éther d'éthylène : l'éther de polyéthylène glycol monovinylique d'éthylène glycol (EPEG, monomère 2+2).
En comparant la densité du nuage électronique et l'encombrement spatial des structures de doubles liaisons insaturées dans différentes molécules de monomères, l'activité de polymérisation élevée ou faible des doubles liaisons insaturées dans différents monomères a été déterminée.
Du fait de la structure à substitution unique de la double liaison dans la molécule, la résistance spatiale du balancement de la chaîne latérale polyéther est encore réduite, ce qui rend le balancement de la chaîne latérale polyéther plus libre et la plage d'activité plus large ; L'augmentation du degré de liberté du balancement de la chaîne latérale polyéther améliore l'enroulement et l'enchevêtrement de cette chaîne, ce qui donne un superplastifiant polycarboxylate avec une plus grande adaptabilité, en particulier dans les situations où la qualité du sable et du gravier est médiocre et la teneur en boue élevée.
